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喜報—典型超低溫冷庫GMP驗(yàn)證實(shí)施案例圓滿交付驗(yàn)收!
2024-05-31公司新聞
01
合作背景
廣州某生物制藥有限公司成立于2010年,是一家立足于科學(xué)、具備全產(chǎn)業(yè)價值鏈運(yùn)營能力的全球性生物科技企業(yè)
隨著全球業(yè)務(wù)的發(fā)展,該企業(yè)已經(jīng)在五大洲建立了約40個辦事處,全球團(tuán)隊(duì)規(guī)模超過10,000人,覆蓋中國、美國、歐盟、澳大利亞等多個國家和地區(qū),并成為全球首家在科創(chuàng)板三地上市的生物科技公司。
作為創(chuàng)新藥全球領(lǐng)航者,該企業(yè)自成立之初便秉持國際化的發(fā)展理念,堅(jiān)持在產(chǎn)業(yè)鏈的各環(huán)節(jié)以國際一流標(biāo)準(zhǔn)開展運(yùn)營。
該企業(yè)一直采用超低溫冰箱存儲疫苗等藥物,此次為解決冰箱存儲藥物有限和存儲不便的問題,特出資建造了多間-70℃的超低溫冷庫。


02
合作內(nèi)容
在生物科技企業(yè)建造的-70℃超低溫冷庫項(xiàng)目中,我司承擔(dān)了該批超低溫冷庫建設(shè)前期的技術(shù)分析與研討工作、冷庫建造過程的質(zhì)量監(jiān)管和資料評審工作、冷庫驗(yàn)證現(xiàn)場實(shí)施及數(shù)據(jù)分析工作,整個冷庫驗(yàn)證工作貫穿于該批超低溫冷庫建造的全過程。
志翔領(lǐng)馭提供的驗(yàn)證實(shí)施及交付的驗(yàn)證相關(guān)文件有:VP-冷庫驗(yàn)證計劃、SRA-系統(tǒng)風(fēng)險評估、SCR-系統(tǒng)分類評估、VR-驗(yàn)證總結(jié)報告、RA-風(fēng)險評估、RTM-需求追溯矩陣、DQ-設(shè)計確認(rèn)、SAT-現(xiàn)場測試、IQ-安裝確認(rèn)、OQ-運(yùn)行確認(rèn)。
03
項(xiàng)目特點(diǎn)

特點(diǎn)一:-70℃超低溫冷庫驗(yàn)證實(shí)施要求高

溫度控制難度大;

數(shù)據(jù)穩(wěn)定性要求高;

波動度和均勻度控制嚴(yán)格;

驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)要求高且復(fù)雜;


特點(diǎn)二:驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)要求高且復(fù)雜

外企審計要求、GMP驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn);

國際標(biāo)準(zhǔn);


特點(diǎn)三:驗(yàn)證內(nèi)容多、項(xiàng)目復(fù)雜

VP-冷庫驗(yàn)證計劃、SRA-系統(tǒng)風(fēng)險評估、SCR-系統(tǒng)分類評估、VR-驗(yàn)證總結(jié)報告、RA-風(fēng)險評估、RTM-需求追溯矩陣、DQ-設(shè)計確認(rèn)、SAT-現(xiàn)場測試、IQ-安裝確認(rèn)、OQ-運(yùn)行確認(rèn);


特點(diǎn)四:所有文件資料全部中英文對照

所有驗(yàn)證方案和驗(yàn)證報告文件全部提供中英文對照版;


特點(diǎn)五:項(xiàng)目經(jīng)理全程駐場完成

自冷庫建造開始,所有驗(yàn)證項(xiàng)目的方案編制、溝通、實(shí)施、分析、直至OQ文件的簽批,所有工作全部由項(xiàng)目經(jīng)理現(xiàn)場完成,并全程駐場。

04
現(xiàn)場實(shí)施

為順利完成現(xiàn)場驗(yàn)證測繪的實(shí)施,公司特指派GMP高級驗(yàn)證工程師為該客戶進(jìn)行現(xiàn)場實(shí)施、數(shù)據(jù)分析、編制報告等工作?,F(xiàn)場驗(yàn)證數(shù)據(jù)可實(shí)時查看,客戶現(xiàn)場質(zhì)量負(fù)責(zé)人全程參與,驗(yàn)證數(shù)據(jù)真實(shí)有效。下附部分現(xiàn)場實(shí)施過程照片:

GMP冷庫驗(yàn)證現(xiàn)場照片


05
GMP驗(yàn)證經(jīng)驗(yàn)

截至今日,志翔領(lǐng)馭已為國內(nèi)上百家生物制藥企業(yè)提供了GMP驗(yàn)證服務(wù),部分合作客戶有:

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志翔領(lǐng)馭本著專業(yè)、嚴(yán)謹(jǐn)、負(fù)責(zé)的態(tài)度,致力于為客戶提供最優(yōu)質(zhì)的服務(wù)、滿足客戶在不同階段對確認(rèn)、驗(yàn)證及再驗(yàn)證服務(wù)的需求,與此同時我司也收獲了大批GMP企業(yè)客戶的高度認(rèn)可!


06
志翔領(lǐng)馭驗(yàn)證技術(shù)能力

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為客戶提供覆蓋藥品全生命周期的驗(yàn)證合規(guī)性解決方案,滿足客戶在不同階段對確認(rèn)、驗(yàn)證及再確認(rèn)/再驗(yàn)證服務(wù)的需求。
驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)涵蓋并滿足國內(nèi)外GMP驗(yàn)證指南、WHO驗(yàn)證指南、GB/T 34399-2017、世界衛(wèi)生組織第961號技術(shù)報告-2011系列附件9技術(shù)補(bǔ)充文件之8等相關(guān)法規(guī)、行業(yè)規(guī)范驗(yàn)證要求的全部文件。



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